Présentation de l'éditeur :
Sabrina Durel a déjà deux enfants lorsqu’elle donne la vie à Mégane.
Dernière de la tribu, celle-ci est choyée et au centre de toutes les
attentions. Mais elle semble avoir des difficultés à se développer
normalement. Après plusieurs tests et l’acharnement de sa mère à savoir
ce qui ne va pas, le diagnostic tombe : Mégane est atteinte de progéria,
une maladie génétique responsable d’un vieillissement accéléré qui
conduit à une mort précoce. Sabrina va se battre pour sa fille en
bousculant les hôpitaux et les médecins, traverser l’Atlantique pour se
rendre au centre mondial d’étude de ce mal que personne ne voulait
reconnaître, chercher un espoir de guérison et accompagner Mégane dans
un environnement qui exclut les êtres différents. Mais la vie de Mégane
et de Sabrina ne se résume pas à un combat. C’est surtout celle d’un
quotidien certes pas facile, mais empli de joie et de bonheur, poussés à
l’extrême face à la mort imminente et à l’envie débordante de vivre.
Mon avis: Il s'agit du témoignage de la mère de Mégane qui nous raconte son combat auprès de sa fille. Elle ne nous cache rien , du regard des autres, de leur incompréhension, de leur méchanceté, de la voracité des médecins en quête du patient du siècle, mais aussi de la présence de vrais amis, d'une nouvelle famille qu'elles se sont choisi, des moments difficiles comme des joies. C'est une vraie leçon de vie et de courage que nous donne cette jeune fille avec sa gaieté et son engagement contre la maladie, notamment lors du Téléthon. Mégane est décédée à l'âge de 16 ans en 2008.
Je t'aime ma Megane, tu me manque beaucoup <3
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